Septembrī Nolanam palika pieci gadiņi. Kad puisēnam bija divi gadi, Nolana mamma sāka ievērot, ka ar zēnu kaut kas nav īsti kārtībā. Tobrīd viņai tikko bija piedzimis otrs bērniņš. Tagad mazajam Marselam ir jau trīs gadi. Šīs ģimenes dzīvē ir bijis daudz dramatisku pavērsienu, kas saistīti ar bērnu veselību.
Šobrīd Nolanam ir jāveic cilmes šūnu transplantācijas operācija. Tā varētu veicināt zēna attīstību, lai viņš sāktu runāt, un tas atvieglotu dzīvi visai ģimenei. Operācija ir ieplānota novembrī. Nolanu gaida Tbilisi bērnu klīnikā Mardaleishvili Medical Centre.
Šī klīnika Nolanam šobrīd ir optimālākais variants – ārstēšana šeit ir pieejamāka nekā, teiksim, Vācijā, Izraēlā un citās valstīs ar attīstītu medicīnas sistēmu.
Labdarības fonds BeOpen ir atvēris Nolanam īpašu ziedojumu kontu projekta “Zaļā lampa” ietvaros. No kontā ienākušajiem līdzekļiem netiek ieturēti nekādi procenti vai komisijas maksas.
Nolanam var palīdzēt, zvanot pa tālruni 9 000 63 84.
Zvana cena ir 1,42 eiro.
Labdarības fonds BeOpen
Reģ. Nr. 50008218201
Konta Nr. LV03 CBBR 1123215500630
Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS
Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Nolanam Ivanovam
Nepieciešamā summa: 14 900 eiro
Ar šo ģimeni mēs iepazināmies Nolana dzimšanas dienas priekšvakarā. Dažas dienas vēlāk mammai kopā ar jaunāko dēlu bija jādodas uz bērnu slimnīcu – Marselam bija nepieciešams ievietot kohleāro implantu – ausī implantētu protēzi, kas tieši ietekmē dzirdes nervu. Operācija pagāja veiksmīgi, un Marsels jau ir izrakstīts mājās.
Jaunākais dēlēns zaudēja dzirdi komplikācijas rezultātā. Viņam bija smags vidusauss iekaisums, kuru ārsti, diemžēl, nepamanīja, pieļaujot, ka drudzis ir saistīts ar zobu šķilšanos. Marselam šobrīd ir 5. pakāpes vājdzirdība, un vienīgais risinājums ir implanti. Marsels ir ļoti gudrs un inteliģents zēns. Mamma uzskata, ka tad, kad Marsels sāks normāli dzirdēt, viņš ātri iemācīsies arī runāt.
Taču mammas lielākā sāpe ir Nolans. Puisēnam ir bērnu autisms, attīstības aizkavēšanās un valodas attīstības aizture. Viņam nepieciešama pastāvīga aprūpe un uzmanība, speciālistu uzraudzība, regulāri terapijas kursi, kā arī pastāvīgas nodarbības ar ergoterapeitu un audiologopēdu.
Kas notika ar Nolanu
Grūtniecības laikā Everitai jau iepriekš bija plānots ķeizargrieziens – bērns bija ļoti liels un līdz dzemdību termiņam nevarēja apgriezties ar galviņu uz leju. Turklāt Everita bija ļoti smalka – pirms grūtniecības sieviete svēra tikai 44 kg.
Ķeizargrieziens bija paredzēts noteiktā datumā. Pirms tam Everita apmeklēja vecmāti-ķirurgu Jūrmalas dzemdību namā, parakstīja visus nepieciešamos dokumentus un saņēma konsultāciju.
Taču divas dienas pirms noteiktā datuma naktī Everitai sākās dzemdības. Topošo māmiņu ar ātro palīdzību nogādāja dzemdību namā. Tā vietā, lai aizsūtītu viņu uz operāciju zāli, māsiņa uztaisīja Everitai nošpas (pretsāpju) injekciju un lika gaidīt līdz astoņiem no rīta, kad ieradīsies viņas ārsts. Ārsts neieradās ne 8, ne 9, un pat ne 12. Kontrakcijas kļuva arvien spēcīgākas, un bērniņš sāka dzimt ar dupsīti pa priekšu. Everita dzemdēja tikai piecos vakarā – gan mamma, gan mazulis guva nopietnas dzemdību traumas. Everitai ieteica iesūdzēt dzemdību namu tiesā, bet viņa nolēma, ka tā būs lieka laika, nervu un enerģijas izšķiešana.
Ārsti nesniedza nekādus īpašus ieteikumus, tikai pateica, ka jāveic gūžu ultrasonogrāfija. Pēc pusotra gada mamma pamanīja, ka Nolans sācis uzvesties dīvaini – viņš ilgstoši vicināja rokas kā putns, griezās ap savu asi, nereaģēja uz savu vārdu… Divu gadu vecumā viņi devās pie neirologa – speciālists uzreiz saskatīja, ka zēnam ir attīstības aizture un autiskā spektra traucējumi.
Izdzirdēt šādu diagnozi jebkurai mammai ir milzīgs trieciens, šoks un trauma. Dzīve apgriežas kājām gaisā, jo bērnam ar autismu ir nepieciešama palīdzība un atbalsts gadiem un gadu desmitiem ilgi, tas faktiski ir otrs darbs. Kopš tā brīža sākās nebeidzamais rehabilitācijas un terapiju maratons.
Kāpēc es?
Šo jautājumu sev uzdod ikviena mamma, kura audzina īpašo bērniņu. Everitai abi dēli ir ar invaliditāti. “Laikam kāds tur augšā uzskatīja, ka esmu pietiekami stipra, lai ar to tiktu galā,” saka Everita.
Kas ir īpašie bērni, Everita zina jau kopš bērnības. Viņas mamma savulaik strādāja bērnu namā, kas agrāk atradās Majoros, tajā dzīvoja bērniņi ar īpašām vajadzībām. Pēc skolas Everita gāja pie mammas uz darbu un palīdzēja viņai, bet vakarā viņas kopā devās uz mājām Dubultos.
Everita ar karoti baroja tos, kas nevarēja ēst, pina meitenēm bizītes, lasīja priekšā grāmatiņas, nodarbojās ar bērniņiem un palīdzēja šķirot viņu drēbītes pēc mazgāšanas. “Esmu redzējusi ļoti daudz smagus bērnus ar ļoti nopietnām patoloģijām, un tagad domāju, ka man grēks sūdzēties. Ir vecāki, kuriem klājas daudz grūtāk. Man vienkārši jādara viss, ko varu, lai palīdzētu Nolanam un Marselam.”
Nolans
Nolans ir rets vārds. Everita atceras, ka nejauši ieraudzījusi to kādas filmas titros, un šis vārds iespiedies viņai atmiņā. Iespējams, tā bijusi kāda filma, kuras režisors bija Kristofers Nolans. Tagad viņa to vairs neatceras. Uzzinot, ka gaida puisīti, Everita ierakstīja to iespējamo dēla vārdu sarakstā. Kad mazulis piedzima, viņa paskatījās uz viņu un saprata, ka viņu sauks Nolans un nekā citādāk. Nolanam ir brīnišķīgi, mīloši vecvecāki. Everita viņiem ir ļoti pateicīga – viņi ir ļoti atbalstoši, mīloši un patiesi rūpējas par Nolanu.
Lielākā problēma ir tā, ka Nolans nerunā. “Viņš ir it kā savā pasaulē – es nezinu, ko no tā, ko es viņam saku, viņš saprot.” Viņš nespēj paskaidrot, kas viņam sāp, ko viņš vēlas, par ko viņš ir satraukts, kas viņam patīk un no kā viņš baidās.
Šobrīd Nolans vēl ir tajā vecumā, kad cilmes šūnu terapija var palīdzēt kardināli mainīt situāciju. Everitu ļoti iedvesmo citu vecāku stāsti, kuru īpašajiem bērniņiem šī terapija ir palīdzējusi sākt runāt.
Vecāki, kuri agrāk gandrīz visu savu laiku veltīja bērnu aprūpei, uzskata, ka cilmes šūnu izmantošana ir pilnībā mainījusi viņu dzīvi. Īpaši iepriecinoši ir stāsti, kad bērns beidzot varējis sākt apmeklēt parastu skolu, lai gan iepriekš tas bijis neiespējami.
Kam nepieciešama nauda
Tbilisi medicīnas centrā Mardareishvili Medical Centre ir atsevišķa nervu slimību klīnika. Šeit īpaša uzmanība tiek pievērsta bērniem ar autismu un dažādām patoloģijām.
Ārsti nepārtraukti pilnveido savu kvalifikāciju labākajās ASV un Eiropas klīnikās. Centrs ir uzkrājis plašu pieredzi cilmes šūnu izmantošanā autisma ārstēšanai. Rezultātā pacientiem uzlabojas runa, uzvedība un intelekts. Latvijā bērniem ar autiskā spektra traucējumiem tiek pamatā izmantota tikai psihopedagoģiskā korekcija.
Šūnu terapija tiek uzskatīta par progresīvu un efektīvu metodi, kas tiek pielietota modernās klīnikās dažādās valstīs. 70 % pacientu, kuri saņem ārstēšanu, novēro ilgstošu uzlabošanos. 10 % gadījumu bērni pilnībā izveseļojas, turpmākajā dzīvē viņiem neparādās nekādas autisma izpausmes. Viņi normāli mijiedarbojas ar citiem cilvēkiem, veido ģimenes, iegūst izglītību un profesiju.
Everita ir saņēmusi klīnikas apstiprinājumu, ko parakstījis starptautiskās nodaļas vadītājs – Nolana operācija paredzēta novembrī. Mamma ir vērsusies ar lūgumu palīdzēt savākt naudu tik ļoti svarīgajai operācijai.
Nepieciešamā summa: 14 900 eiro
Kā palīdzēt
✅ Zvanot uz ziedojumu tālruni 9 000 63 84 (1,42 eiro par zvanu).
✅ Veicot pārskaitījumu uz kontu.
Labdarības fonds BeOpen ir atvēris Nolanam īpašu ziedojumu kontu. No kontā ienākušajiem līdzekļiem netiek ieturēti nekādi procenti vai komisijas maksas.
Labdarības fonds BeOpen
Reģ. Nr. 50008218201
Konta Nr. LV03 CBBR 1123215500630
Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)
Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Nolanam Ivanovam
Labdarības fondam BeOpen ir Sabiedriskā labuma organizācijas (SLO) statuss, kas ziedotājiem dod iespēju saņemt ienākuma nodokļu atlaides.
Labdarības projekts ”Zaļā lampa” top sadarbībā ar labdarības fondu BeOpen un interneta-veikalu JOOM. Projekta autores un vadītājas – žurnālistes Olga Avdēviča un Rita Troškina.
Aicinām pievienoties FB lapai >>>Zaļā lampa>>>
Ja jums nepieciešama palīdzība, lūdzu, sazinieties ar mums: zala.lampa@gmail.com, info@beopen.lv
